A.是造成患者人身損害
B.是疏忽大意過失或過于自信的過失
C.是違法行為和損害結(jié)果之間有因果關(guān)系
D.是實(shí)施了違反衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)的行為
E.是合法的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員
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A.根據(jù)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，使用麻醉藥品和精神藥品
B.使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
C.處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)，簽署姓名，并予以登記
D.對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理
E.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，并取得藥品購用印鑒卡
A.藥品儲(chǔ)備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.實(shí)行特殊管理
A.符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進(jìn)貨檢查制度
E.調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對(duì)
A.處以罰款
B.責(zé)令改正
C.限期整頓
D.應(yīng)當(dāng)依法賠償
E.依法追究刑事責(zé)任
最新試題
國務(wù)院衛(wèi)生主管部門（）疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)（）省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門（）
國家實(shí)行國家藥品實(shí)行藥品必須
縣級(jí)以上人民政府有關(guān)部門縣級(jí)以上人民政府統(tǒng)一國務(wù)院衛(wèi)生主管部門會(huì)同國務(wù)院其他有關(guān)部門制定
國家實(shí)行國家對(duì)藥品實(shí)行國家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
急診處方的保存期限為普通處方的保存期限為第二類精神藥品處方的保存期限為麻醉藥品處方的保存期限為
醫(yī)務(wù)人員違反規(guī)定將不符合國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的血液用于患者，給患者健康造成損害的血站違反規(guī)定采集血液，給獻(xiàn)血者健康造成損害的
省級(jí)人民政府在接到突發(fā)公共衛(wèi)生事件報(bào)告后，向國務(wù)院（衛(wèi)生行政部門）報(bào)告的時(shí)限是突發(fā)事件監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和有關(guān)單位在發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件后，向所在地縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政主管部門報(bào)告的時(shí)限是
從事人體器官移植的義務(wù)人員允許（）
因受刑事處罰被注銷注冊(cè)的，自刑罰執(zhí)行完畢之日起滿兩年的未經(jīng)醫(yī)師注冊(cè)、未取得醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書的
對(duì)于下列行為，不應(yīng)給予沒收違法所得，并處10萬元以下罰款的行政處罰的是（）