A.甾體
B.吩噻嗪環(huán)
C.二氫吡啶環(huán)
D.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)
E.喹啉酮環(huán)
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A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因
A.溶出速度
B.脂溶性
C.胃排空速率
D.在腸道中的穩(wěn)定性
E.解離度
A.對(duì)乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C.白硝安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
D.對(duì)氨基水楊酸的乙?；Y(jié)合反應(yīng)
E.尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常
A對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑
B為防止藥物因受環(huán)境中氧氣、光線等影響，制成微囊或包合物
C對(duì)遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑
D對(duì)不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物
E對(duì)生物制品，制成凍干粉制劑
最新試題
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是（）
常用的增塑劑是（）
乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類(lèi)型（）烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類(lèi)型是（）碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類(lèi)型是（）
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）
根據(jù)奎諾酮類(lèi)抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是（）
制備靜脈注射脂肪乳時(shí)，加入的豆磷脂是作為（）制備維生素C注射劑時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）制備醋酸可的松滴眼液時(shí)，加入的羧甲基纖維素鈉是作為（）
腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用，這種影響藥物作用的因素是（）
本類(lèi)藥物的兩個(gè)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時(shí)，可產(chǎn)生手性異構(gòu)體，且手性異構(gòu)體的活性也有差異，期手性中心的碳原子編號(hào)是（）
常用的致孔劑是（）
關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林與舒巴坦的說(shuō)法，正確的是（）