洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：
對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為 400mg，靜 脈給藥和口服給藥的 AUC 分別為 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.與靶酶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱
B.藥物光毒性減少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3~4小時，需一日多次給藥
E.水溶性增加，更易制成注射液
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洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：
對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為 400mg，靜 脈給藥和口服給藥的 AUC 分別為 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.1-乙基3-羧基
B.3-羧基4-酮基
C.3-羧基6-氟
D.6-氟7-甲基哌嗪
E.6、8-二氟代
洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：
對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為 400mg，靜 脈給藥和口服給藥的 AUC 分別為 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.相對生物利用度為55%
B.絕對生物利用度為55%
C.相對生物利用度為90%
D.絕對生物利用度為90%
E.絕對生物利用度為50%
A.無異物
B.無菌
C.無熱源、細菌內(nèi)毒素
D.粉末細度與結(jié)晶度適宜
E.等滲或略偏高滲
A.美洛西林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
B.舒巴坦為氨芐西林經(jīng)改造而來的，抗菌作用強
C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性
D.美洛西林具有甲氧肟基對β-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用
E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素
注射用美洛西林/舒巴坦規(guī)格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人靜脈符合單室模型。美洛西林表觀分布容積V＝0.5L/kg。
體重60kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療，希望美洛西林達到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為（）
A.1.25g（1瓶）
B.2.5g（2瓶）
C.3.75g（3瓶）
D.5.0g（4瓶）
E.6.25g（5瓶）
最新試題
制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為（）苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為（）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）
制備靜脈注射脂肪乳時，加入的豆磷脂是作為（）制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）制備醋酸可的松滴眼液時，加入的羧甲基纖維素鈉是作為（）
常用的增塑劑是（）
可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）
青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）短效胰島素的常用給藥途徑是（）
口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）因左旋體引起不良反應，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是（）
腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用，這種影響藥物作用的因素是（）
西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度（）
為D-苯丙氨酸的衍生物，為被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是（）含雙胍類結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是（）
注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括（）