A.2日用量
B.3日用量
C.7日用量
D.10日用量
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A.國務院藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部
C.省級衛(wèi)生行政部門
D.縣級以上地方衛(wèi)生行政部門
A.與處方開具、調劑、保管相關的醫(yī)療機構及其人員
B.與處方開具、調劑、保管相關的醫(yī)療機構
C.與處方開具、調劑、保管相關的藥品零售及其人員
D.與處方開具、調劑、保管相關的藥品零售連鎖企業(yè)人員
A.[1984-9-20]
B.[2000-7-1]
C.[2002-9-15]
D.[2007-5-1]
A.是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》,在藥品生產、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學技術人員
B.經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》,并經(jīng)注冊登記,在藥品生產、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學技術人員。
C.是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,在藥品生產、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學技術人員。
D.是指取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》,并經(jīng)注冊登記,在藥品生產、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學技術人員。
A.服藥后出現(xiàn)過敏反應
B.服藥后出現(xiàn)胃痛反應
C.服藥后對器官功能產生永久損害
D.服藥后出現(xiàn)頭痛反應
最新試題
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產的可銷售和使用。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.