A.若尿液pH降低,則藥物的解離度小,重吸收少,排泄增加
B.若尿液pH降低,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄減慢
C.若尿液pH提高,則藥物的解離度大,重吸收少,排泄加快
D.若尿液pH提高,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄減慢
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A.脂肪
B.肺
C.肝
D.肌肉
A.腎小管再吸收
B.細(xì)胞內(nèi)外的分布
C.乳汁中藥物濃度
D.腎小管分泌
A.有內(nèi)在活性
B.與受體有親和力
C.量效曲線(xiàn)呈S型
D.pA2值越大作用越強(qiáng)
A.解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)
B.拮抗常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)
C.解離常數(shù)
D.拮抗常數(shù)
A.內(nèi)在活性可用“α”表示
B.兩藥內(nèi)在活性相等時(shí),其效應(yīng)強(qiáng)度取決于親和力
C.內(nèi)在活性的范圍是:0≤α≤1
D.激動(dòng)劑與拮抗劑均具有內(nèi)在活性
最新試題
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱(chēng)為()。
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
藥物副作用()
關(guān)于生物利用度的描述,下列錯(cuò)誤的是()。
藥物消除t1/2的影響因素有()
親和力指數(shù)是指()
遺傳異常主要表現(xiàn)在()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()。
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程,叫做()