A、波長
B、顏色
C、相位
D、振幅
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A、目鏡
B、物鏡
C、聚光器
D、樣品制備
A、目鏡
B、物鏡
C、聚光器
D、總放大倍數(shù)
A、干燥、缺氧、寡營養(yǎng)
B、低溫、干燥、缺氧
C、低溫、缺氧、寡營養(yǎng)
D、低溫、干燥、寡營養(yǎng)
A、瓊脂斜面
B、半固體瓊脂柱
C、培養(yǎng)平板
D、搖瓶發(fā)酵
A、菌落有時分布不夠均勻
B、熱敏感菌易被燙死
C、嚴格好氧菌因被固定在培養(yǎng)基中生長受到影響
D、環(huán)境溫度低時不易操作
最新試題
和動植物一樣,細菌細胞也會經(jīng)歷由小長大的過程,因此,在相同情況下應選擇成熟的細菌而非幼齡細菌進行顯微鏡觀察,這樣可以看得更清楚。()
()不是鑒別染色。
為什么透射電鏡和掃描電鏡對樣品厚度與大小的要求有如此大的差異?能否用掃描電鏡來觀察樣品的內部結構,而用透射電鏡來觀察樣品的表面結構?
一般說來,嚴格的無菌操作是一切微生物工作的基本要求,但在分離與培養(yǎng)極端嗜鹽菌時常在沒有點酒精燈的普通實驗臺上傾倒培養(yǎng)平板、在日常環(huán)境中直接打開皿蓋觀察和挑取菌落,而其研究結果并沒有因此受到影響,你知道這是為什么嗎?
采用明視野顯微鏡觀察未經(jīng)染色的標本(如活的細胞)時,光的()和()都沒有明顯的變化,因此,其形態(tài)和內部結構往往難以分辨。
培養(yǎng)微生物的常用器具中,()是專為培養(yǎng)微生物設計的。
如果希望從環(huán)境中分離得到厭氧固氮菌,你該如何設計實驗?
冷凍真空干燥保藏、液氮保藏法是目前使用最普遍、最重要的微生物保藏方法,大多數(shù)專業(yè)的菌種保藏機構均采用這兩種方法作為主要的微生物保存手段。()
所有的培養(yǎng)基都是選擇性培養(yǎng)基。()
在()的照射下,發(fā)熒光的物體會在黑暗的背景下表現(xiàn)為光亮的有色物體,這就是熒光顯微技術的原理。