偽造、變?cè)焖幤放鷾?zhǔn)證明文件，有違法所得的（）

買賣藥品批準(zhǔn)證明文件，有違法所得的（）

利用廣播、電影、電視、報(bào)紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品廣告，必須在發(fā)布前，向哪個(gè)部門申請(qǐng)審查（）

下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是（）

有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的違法行為處罰，錯(cuò)誤的是（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的（）

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額（）

（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%（g／ml），應(yīng)

偽造、變?cè)焖幤方?jīng)營(yíng)許可證，沒(méi)有違法所得的（）