生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應(yīng)認(rèn)定為（）

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品（）

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍的（）

偽造、變?cè)焖幤方?jīng)營(yíng)許可證，沒(méi)有違法所得的（）

行政處罰的種類不包括（）

有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的違法行為處罰，錯(cuò)誤的是（）

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按照要求開(kāi)展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的（）

應(yīng)認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的是（）

偽造、變?cè)焖幤放鷾?zhǔn)證明文件，有違法所得的（）

藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的格式正確的是（）