提供虛假的申報資料，已取得批準(zhǔn)證明文件的，省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)撤銷其批準(zhǔn)證明文件，且（）

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動（）

行政處罰的種類不包括（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的（）

偽造、變造藥品批準(zhǔn)證明文件，有違法所得的（）

應(yīng)認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”的是（）

生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴(yán)重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后（）

銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品構(gòu)成（）

藥品廣告批準(zhǔn)文號的格式正確的是（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營許可證》的（）