A.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款
B.處2萬元以上10萬元以下的罰款
C.5年內(nèi)不受理其申請，并處l萬元以上3萬元以下的罰款
D.責(zé)令改正，給予警告，對單位并處3萬元以上5萬元以下的罰款
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A.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款
B.處2萬元以上10萬元以下的罰款
C.5年內(nèi)不受理其申請，并處l萬元以上3萬元以下的罰款
D.責(zé)令改正，給予警告，對單位并處3萬元以上5萬元以下的罰款
A.2倍以上5倍以下
B.3倍以上5倍以下
C.1倍以上3倍以下
D.1倍以上5倍以下
A.2倍以上5倍以下
B.3倍以上5倍以下
C.1倍以上3倍以下
D.1倍以上5倍以下
A.其他特別嚴重情節(jié)
B.對人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴重
D.對人體健康造成嚴重危害
A.其他特別嚴重情節(jié)
B.對人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴重
D.對人體健康造成嚴重危害
最新試題
應(yīng)認定為“對人體健康造成嚴重危害”的是（）
提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的（）
應(yīng)當依法從重處罰的是（）
從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動（）
（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應(yīng)
偽造、變造藥品批準證明文件，有違法所得的（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，處違法購進藥品貨值金額（）
生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應(yīng)認定為（）
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，處違法藥品銷售貨值金額（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）