單項選擇題GSP規(guī)定，對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售，必要時，須經(jīng)()。

A.本店負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可調(diào)配和銷售
B.原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
C.患者簽字認(rèn)可后方可調(diào)配和銷售
D.本店執(zhí)業(yè)藥師審核調(diào)整后方可調(diào)配和銷售


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1.單項選擇題GSP規(guī)定，在零售店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)()。

A.符合規(guī)定
B.符合GSP要求
C.符合藥典標(biāo)準(zhǔn)
D.符合規(guī)范

2.單項選擇題GSP規(guī)定，藥品零售中處方審核人員應(yīng)是（）。

A.執(zhí)業(yè)藥師
B.主管藥師
C.副主任藥師
D.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上（含藥師和中藥師）的專業(yè)技術(shù)職稱人員

3.單項選擇題GSP要求，在庫藥品均應(yīng)實行（）。

A.分類管理
B.色標(biāo)管理
C.標(biāo)準(zhǔn)管理
D.規(guī)范管理

4.單項選擇題GSP要求，藥品檢驗部門抽樣檢驗批數(shù)應(yīng)達(dá)到（）

A.總進貨批數(shù)的規(guī)定比例
B.能確定藥品質(zhì)量的比例
C.規(guī)定要求
D.相對比例要求

5.單項選擇題GSP要求，企業(yè)應(yīng)對質(zhì)量不合格的藥品進行（）。

A.監(jiān)測性管理
B.嚴(yán)格管理
C.預(yù)防性管理
D.控制性管理

最新試題

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型：判斷題

國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

題型：判斷題

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。

題型：判斷題

國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。

題型：判斷題

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型：填空題

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

題型：判斷題

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

題型：判斷題

藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。

題型：判斷題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

題型：判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型：判斷題