從美國進口的藥品必須取得（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）

藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的（）

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）

具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）

代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等（）

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴重后果的（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）

同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）

三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有（）