A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日極量
E.3日極量
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A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日極量
E.3日極量
A.淡紅色，處方右上角標(biāo)注"精一"
B.白色，處方右上角標(biāo)注"精二"
C.淡紅色，處方右上角標(biāo)注"麻"
D.淡藍(lán)色，處方右上角標(biāo)注"麻"
E.淡藍(lán)色，處方右上角標(biāo)注"精一"
A.淡紅色，處方右上角標(biāo)注"精一"
B.白色，處方右上角標(biāo)注"精二"
C.淡紅色，處方右上角標(biāo)注"麻"
D.淡藍(lán)色，處方右上角標(biāo)注"麻"
E.淡藍(lán)色，處方右上角標(biāo)注"精一"
A.淡紅色，處方右上角標(biāo)注"精一"
B.白色，處方右上角標(biāo)注"精二"
C.淡紅色，處方右上角標(biāo)注"麻"
D.淡藍(lán)色，處方右上角標(biāo)注"麻"
E.淡藍(lán)色，處方右上角標(biāo)注"精一"
A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍(lán)色
最新試題
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的（）
第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）
治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）
查用藥合理（）
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）