普通藥品有效期的標注（）

代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等（）

醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴重后果的（）

藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）

藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的（）

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）

查處方（）

三級醫(yī)院藥學部門負責人應(yīng)由具有（）

麻醉藥品片劑處方限量為（）