單項(xiàng)選擇題一般來(lái)說(shuō)，吸收速度最快的給藥途徑是（）

A.口服
B.肌內(nèi)注射（油溶性制劑）
C.肌內(nèi)注射（水溶性制劑）
D.皮下注射
E.以上都不正確


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1.單項(xiàng)選擇題與藥物吸收無(wú)關(guān)的因素是（）

A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的劑型
C.給藥途徑
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
E.胃腸道內(nèi)環(huán)境

2.單項(xiàng)選擇題下列因素中與口服藥物吸收無(wú)關(guān)的是（）

A.藥物分子量
B.藥物脂溶性
C.藥物包裝
D.吸收部位環(huán)境
E.肝首關(guān)消除（首先通過(guò)肝代謝）

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A.弱酸性藥物在酸性環(huán)境易轉(zhuǎn)運(yùn)
B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境易轉(zhuǎn)運(yùn)
C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境易吸收
D.弱堿性藥物在酸性環(huán)境不易轉(zhuǎn)運(yùn)
E.溶液pH的變化對(duì)弱酸性和弱堿性藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)影響大

4.單項(xiàng)選擇題阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5的腸液中，約可吸收（）

A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%

5.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥物pKa=4.4，其在胃液（pH=1.4）中的解離度約（）

A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001