A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.處方藥
E.外用藥
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A.保證制劑質(zhì)量的設施
B.檢驗儀器
C.衛(wèi)生條件
D.獨立的生產(chǎn)廠房
E.管理制度
A.一級以上醫(yī)院
B.二級以上醫(yī)院(包括二級醫(yī)院)
C.二級以上醫(yī)院(不包括二級醫(yī)院)
D.三級醫(yī)院
E.三級甲等醫(yī)院
A.對醫(yī)院藥事各項重要問題做出專門決定的專業(yè)技術組織
B.為了協(xié)調(diào)和指導全院計劃用藥、合理用藥,對醫(yī)院藥事各項重要問題做出專門決定,并使藥品在各環(huán)節(jié)上加強科學管理的機構
C.為了協(xié)調(diào)和指導全院計劃用藥、合理用藥,使藥品在各環(huán)節(jié)上加強科學管理的機構
D.協(xié)調(diào)和指導臨床計劃用藥、合理用藥的專業(yè)技術機構
E.發(fā)揮科學管理,避免藥物濫用和浪費的醫(yī)藥專家顧問機構
A.來源于動物、植物或礦物
B.我國歷史上流傳下來的藥物
C.在中醫(yī)藥理論指導下應用
D.較高的安全性和較低的毒性
E.制備工藝特殊
A.未在國內(nèi)批準上市的藥品
B.已上市藥品改變劑型
C.已上市藥品改變給藥途徑
D.已上市藥品未曾在本院使用
E.已上市藥品新增適應證
最新試題
《進口藥品注冊證》的有效期是()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
查處方()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
查用藥合理()
以Rp或者R標示()
死亡病例須及時報告()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()