A.麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥
B.麻醉藥品和第一類精神藥品
C.麻醉藥品原料藥和第二類精神藥品原料藥
D.麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
E.麻醉藥品和精神藥品
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A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志
B.國務院農(nóng)業(yè)主管部門規(guī)定的標志
C.國務院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的標志
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的標志
E.國家藥品不良反應監(jiān)測中心規(guī)定的標志
A.方便性
B.穩(wěn)定性
C.普及性
D.經(jīng)濟性
E.安全性
A.從事第一類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)
B.從事第二類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)
C.從事麻醉藥品、第一類精神藥品生產(chǎn)以及第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)
D.從事麻醉藥品生產(chǎn)的企業(yè)
E.從事第一類精神藥品生產(chǎn)以及第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)
A.麻醉藥品和第二類精神藥品的臨床試驗
B.麻醉藥品的臨床試驗
C.精神藥品的臨床試驗
D.麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗
E.麻醉藥品和精神藥品的臨床試驗
A.應當立即停止實驗研究活動
B.應當立即停止實驗研究活動,并向國務院藥品監(jiān)督管理部門報告
C.應當立即停止實驗研究活動,并向國務院公安部門報告
D.應當立即停止實驗研究活動,并向國家食品藥品監(jiān)督管理局報告
E.應當向國務院公安部門報告
最新試題
麻醉藥品片劑處方限量為()
治療用生物制品有效期的標注()
死亡病例須及時報告()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()