A.不僅可在在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,也可在其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
B.只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,不得對外銷售
C.能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,也可對外銷售
D.可直接對外銷售
E.不能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
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A.麻醉藥品處方至少保存5年,精神藥品處方至少保存1年
B.麻醉藥品處方至少保存4年,精神藥品處方至少保存2年
C.麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年
D.麻醉藥品處方至少保存2年,精神藥品處方至少保存3年
E.麻醉藥品處方至少保存1年,精神藥品處方至少保存3年
A.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門規(guī)定
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定
D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心規(guī)定
E.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定
A.根據(jù)國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
B.根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
C.根據(jù)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
D.根據(jù)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
E.根據(jù)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
A.毫克(mg)
B.微克(μg)
C.克(g)
D.公斤(kg)
E.兩(500g)
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn),向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
C.應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后,向定點生產(chǎn)企業(yè)購買
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn),取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡
E.應(yīng)當(dāng)將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,并向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
最新試題
查處方()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的()