A.又稱(chēng)單位劑量系統(tǒng)
B.要求發(fā)給病人服用的液體藥品均以每次服用的單劑量進(jìn)行包裝
C.要求發(fā)給病人服用的固體藥品均以每次服用的單劑量進(jìn)行包裝
D.單位劑量包裝上面有藥名、劑量
E.單位劑量包裝應(yīng)便于核對(duì)和使用
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A.藥品名稱(chēng)
B.用法用量
C.藥物相互作用和不良反應(yīng)
D.藥物配伍變化
E.以上都需要
A.完整的檢驗(yàn)卡
B.原始記錄
C.所有批號(hào)的制劑檢驗(yàn)報(bào)告
D.原料藥的檢驗(yàn)報(bào)告
E.藥檢室與制劑室負(fù)責(zé)人不得互相兼任
A.按照麻醉藥品和精神藥品品種進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記
B.按照麻醉藥品和精神藥品規(guī)格進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記
C.按照麻醉藥品和精神藥品消耗量品種進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記
D.登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量
E.專(zhuān)冊(cè)保存期限為2年
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、類(lèi)別
B.制劑室負(fù)責(zé)人
C.配制地址
D.有效期限
E.以上都是
A.患者一般情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、完整,并與病歷記載相-致
B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?br />
C.字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
D.藥品名稱(chēng)應(yīng)用規(guī)范的中文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě),沒(méi)有中文名稱(chēng)可用規(guī)范的英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)
E.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)10種藥品
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《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
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以Rp或者R標(biāo)示()
查處方()