A.人參、天冬、厚樸
B.人參、川貝母、厚樸
C.川貝母、刺五加、天冬
D.人參、龍膽、厚樸
E.防風(fēng)、杜仲、厚樸
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A.有符合本條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件
B.有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力
C.單位及其工作人員5年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
D.單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
E.符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局
A.供醫(yī)療使用的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
B.供科學(xué)研究的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
C.供個人使用的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
D.供教學(xué)使用的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
E.供醫(yī)療使用的化療藥品
A.應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法的規(guī)定取得藥品批準(zhǔn)文號
B.應(yīng)防止流入非法渠道
C.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照麻醉藥品和精神藥品年度生產(chǎn)計劃安排生產(chǎn)
D.應(yīng)當(dāng)依照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定,將麻醉藥品和精神藥品銷售給具有麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營資格的企業(yè)或者依照本條例規(guī)定批準(zhǔn)的其他單位
E.依照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)情況
A.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)
B.社會學(xué)
C.禁毒
D.倫理學(xué)
E.以上專家都需要
A.從事第一類精神藥品生產(chǎn)的企業(yè)
B.從事麻醉藥品生產(chǎn)的企業(yè)
C.從事藥品生產(chǎn)的企業(yè)
D.從事第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)
E.為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)
最新試題
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
麻醉藥品片劑處方限量為()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()
原料藥的標(biāo)簽()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()