A.需求制度
B.種植制度
C.經(jīng)營(yíng)制度
D.儲(chǔ)存制度
E.運(yùn)輸制度
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A.醫(yī)療單位診斷證明書
B.蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
C.由醫(yī)師簽名的正式處方
D.由具有藥師以上技術(shù)職稱的人員簽名蓋章的處方
E.由患者簽名的醫(yī)師處方
A.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
B.藥品商品名稱字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著
C.藥品商品名稱字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的兩倍
D.藥品商品名稱字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的二分之一
E.藥品通用名稱不得選用草書、篆書等不易識(shí)別的字體,不得使用斜體、中空、陰影等形式對(duì)字體進(jìn)行修飾
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別、法定代表人、制劑負(fù)責(zé)人
B.制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍、有效期限
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、配制地址、注冊(cè)地址
D.法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人、藥檢室負(fù)責(zé)人
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別、配制范圍、有效期限
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別
B.患者姓名、性別、年齡
C.患者身份證明編號(hào)
D.門診或住院病歷號(hào)
E.臨床診斷、開具日期
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門
C.省級(jí)人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
E.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
查用藥合理()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
查配伍禁忌()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()