最新試題
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
題型:單項(xiàng)選擇題
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
題型:單項(xiàng)選擇題
查配伍禁忌()
題型:單項(xiàng)選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
題型:單項(xiàng)選擇題
原料藥的標(biāo)簽()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
題型:單項(xiàng)選擇題
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
題型:單項(xiàng)選擇題
以Rp或者R標(biāo)示()
題型:單項(xiàng)選擇題
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
題型:單項(xiàng)選擇題