死亡病例須及時(shí)報(bào)告（）

專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）

進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）

普通藥品有效期的標(biāo)注（）

注射劑和非處方藥（）

代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等（）

二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

麻醉藥品片劑處方限量為（）

取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）