A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院公安部門
C.上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質或者第二類精神藥品發(fā)生濫用,已經造成或者可能造成嚴重社會危害的
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.國務院其他有關主管部門在各自的職責范圍內
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D.≤25℃
E.≤30℃
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E.≤30℃
A.所有不良反應
B.新的不良反應
C.嚴重的不良反應
D.新的和嚴重的不良反應
E.罕見的不良反應
A.消費者有權自主選購,并按標簽和說明書所示內容使用
B.只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳
C.應報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
D.按季度報告
E.報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應
A.消費者有權自主選購,并按標簽和說明書所示內容使用
B.只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳
C.應報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
D.按季度報告
E.報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應
最新試題
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
從美國進口的藥品必須取得()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
普通藥品有效期的標注()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期是()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
查配伍禁忌()
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()