A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)階段
B.新藥上市后應(yīng)用研究階段
C.治療作用初步評(píng)價(jià)階段
D.治療作用確證階段
E.風(fēng)險(xiǎn)性評(píng)價(jià)階段
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A.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)
B.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
C.零售企業(yè)
D.藥品零售連鎖企業(yè)
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最新試題
第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
以Rp或者R標(biāo)示（）
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）
注射劑和非處方藥（）
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）
查處方（）
原料藥的標(biāo)簽（）