藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）

三級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有（）

二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有（）

普通藥品有效期的標(biāo)注（）

未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）

專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

查處方（）

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）

麻醉藥品片劑處方限量為（）