藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）

原料藥的標(biāo)簽（）

死亡病例須及時報(bào)告（）

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的（）

治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）

從美國進(jìn)口的藥品必須取得（）

三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

麻醉藥品片劑處方限量為（）