A.并處違法購進藥品貨值金額1倍以上2倍以下的罰款
B.并處違法購進藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.給予警告,責令限期改正;逾期不改正的,責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處5千元以上2萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷藥物臨床試驗機構(gòu)的資格
E.并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
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A.不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品
B.可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
C.不得在市場上銷售或者變相銷售,不得發(fā)布廣告
D.可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹
E.不得收取任何費用
A.應當向患者提供所用藥品的價格清單
B.應當向患者提供臨床藥學服務(wù)
C.應當按照規(guī)定的辦法如實公布其常用藥品的價格
D.配備執(zhí)業(yè)藥師
E.配備藥師以上的人員
A.被污染的
B.超過有效期的
C.生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑
D.不得有涉及藥品的宣傳
E.中藥材、中藥飲片、中成藥
A.被污染的
B.超過有效期的
C.生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑
D.不得有涉及藥品的宣傳
E.中藥材、中藥飲片、中成藥
A.國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準許證》
D.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》
E.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》
最新試題
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應當經(jīng)()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
以Rp或者R標示()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應當經(jīng)()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()