A.可避免肝臟的首過效應(yīng)
B.藥物主要以被動擴(kuò)散透過黏膜細(xì)胞膜的脂質(zhì)通道
C.與鼻腔、直腸黏膜比較吸收速度較慢,時滯較長
D.正常人的陰道pH為6~7
E.陰道吸收可通過含水的微孔通道
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A.藥物溶液滴入結(jié)膜內(nèi)主要通過經(jīng)角膜滲透和結(jié)膜滲透兩種途徑吸收
B.經(jīng)角膜吸收是眼部吸收的最主要途徑
C.脂溶性藥物一般經(jīng)角膜滲透吸收
D.親水性藥物及多肽蛋白類藥物易通過角膜吸收
E.增加藥物與角膜的接觸時間可有效降低藥物流失
A.直腸給藥的藥物可做成栓劑或灌腸劑
B.直腸給藥可避免胃腸pH和酶的影響和破壞
C.對胃有刺激的藥物可采用直腸給藥
D.當(dāng)口服給藥困難或不能口服給藥時,可選擇直腸給藥
E.直腸不可作為多肽類藥物的吸收部位
A.肺部吸收不受肝臟首過效應(yīng)影響
B.藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關(guān)
C.藥物從呼吸道吸收主要為被動擴(kuò)散過程
D.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同
E.肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成
A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透性有利于全身吸收
B.可避開肝臟的首過作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解
C.吸收程度與速度有時可與靜脈注射相當(dāng)
D.鼻腔內(nèi)給藥不便
E.鼻黏膜吸收存在經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)途徑和細(xì)胞間的水性孔道兩種途徑
A.角質(zhì)層的厚度
B.皮膚附屬器官密度
C.皮膚的水化
D.皮膚表面寄生的微生物
E.藥物的理化性質(zhì)
最新試題
表示一室模型靜脈滴注單次給藥血藥濃度變化規(guī)律的是()
表示一室模型靜脈滴注單次給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的是()
影響藥物的分布()
單室模型靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后停藥,血藥濃度隨時間變化的公式是()
單室模型靜脈注射給藥,體內(nèi)藥量隨時間變化關(guān)系式()
在藥物治療過程中,監(jiān)測體內(nèi)藥物濃度,依據(jù)藥物濃度信息,利用藥動學(xué)原理,判斷藥物應(yīng)用合理性和制定合理給藥方案的臨床藥學(xué)實(shí)踐()
哪種藥物分布面積最小()
單室模型多劑量靜脈注射給藥,首劑量與維持量的關(guān)系式()
一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下,給以相同劑量,反應(yīng)其吸收程度和速度的主要藥物動力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計學(xué)差異()
藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象()