A.解離度
B.血漿蛋白結(jié)合
C.溶解度
D.給藥途徑
E.制劑類型
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A.藥物的脂溶性越低,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢
B.藥物的脂溶性越高,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢
C.對藥物結(jié)構(gòu)進行改造,引入親水性基團,制成前藥,可提高腦內(nèi)分布
D.葡萄糖、氨基酸等特定離子可通過被動轉(zhuǎn)運基質(zhì)進入腦內(nèi)
E.延長載體納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時間,降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運的效率
A.單純擴散
B.被動擴散
C.促進擴散
D.吞噬作用
E.胞飲作用
A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka大
A.體內(nèi)血藥濃度與藥量之比
B.體內(nèi)含藥物的血液總量
C.體內(nèi)含藥物的血漿總量
D.體循環(huán)血液總量
E.體內(nèi)藥量與血藥濃度之比
A.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積
B.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是L/h
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
最新試題
兩制劑含等量的相同活性成分,具有相同的劑型,符合同樣的或可比較的質(zhì)量標準()
單室模型靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)后停藥,血藥濃度隨時間變化的公式是()
注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度()
單室模型靜脈注射血藥濃度隨時間變化的公式是()
藥物排泄的主要器官是()
藥物代謝的主要器官是()
藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象()
表示一室模型靜脈滴注單次給藥血藥濃度變化規(guī)律的是()
藥物的代謝()
單室模型多劑量靜脈注射給藥,首劑量與維持量的關(guān)系式()