A.起效快慢
B.代謝快慢
C.作用持續(xù)時間
D.解離度
E.血漿蛋白結合率
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A.藥物從膽汁消除有三種形式即原形藥物、葡萄糖醛酸結合物及谷胱甘肽結合物
B.分子量越大的藥物膽汁排泄率越大
C.膽汁由肝細胞分泌產(chǎn)生
D.藥物膽汁排泄分為主動轉(zhuǎn)運和被動轉(zhuǎn)運
E.藥物膽汁排泄速率和程度受藥物理化性質(zhì)和某些生物學因素的影響
A.腎小管分泌藥物需要能量
B.有機酸的分泌通過陰離子分泌機制進行
C.有機堿的分泌通過陽離子分泌機制進行
D.腎小管分泌是主動轉(zhuǎn)運過程
E.腎小管分泌過程不需要載體
A.與血漿蛋白結合的藥物能夠被腎小球濾過
B.藥物的腎排泄是腎小球濾過,腎小管分泌和腎小管重吸收的綜合結果
C.腎小球濾過以被動轉(zhuǎn)運為主
D.蛋白質(zhì)不能被腎小球濾過
E.腎排泄率=腎小球濾過率+腎小管分泌率一腎小管重吸收率
A.水
B.無機鹽
C.葡萄糖
D.尿素
E.以上均是
A.先腎小管的濾過,后腎小球的重吸收
B.先腎小管的重吸收,后腎小球的濾過
C.先腎小球的濾過,后腎小管的重吸收
D.先腎小球的重吸收,后腎小管的濾過
E.先腎小球的濾過,后腎小球的吸收
最新試題
哪種藥物血藥濃度最低()
哪種藥物分布面積最廣()
通過膜孔進入細胞膜的是()
表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是()
服用藥物后到達體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象()
影響藥物吸收的生理因素()
單室模型靜脈注射血藥濃度隨時間變化的公式是()
一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下,給以相同劑量,反應其吸收程度和速度的主要藥物動力學參數(shù)無統(tǒng)計學差異()
注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布()