藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質量管理規(guī)范的是（）

國際上藥品知識產(chǎn)權保護最主要、最有效的手段是藥品（）保護。

根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）

根據(jù)《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）

根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）

關于醫(yī)療機構處方審核的說法，正確的有（）

市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉換為非處方藥，下列藥品中未進行非處方藥轉換的是（）

為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負擔的符合社會保險相關規(guī)定的醫(yī)療費用，給予進一步保障的制度安排是（）

國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當利益的法律依據(jù)是（）