A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
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A.345.6mg
B.388.2mg
C.425.6mg
D.480.5mg
E.546.6mg
F.632.8mg
A.氧化反應
B.還原反應
C.水解反應
D.結(jié)合反應
E.碘化反應
F.聚合反應
A.500mg
B.600mg
C.750mg
D.900mg
E.1000mg
F.1500mg
A.5%~10%
B.10%~20%
C.20%~30%
D.30%~40%
E.40%~50%
F.50%~60%
A.頭孢呋辛
B.吲哚美辛
C.芬維A胺
D.保泰松
E.甲基多巴
F.卡托普利
A.群體藥動學用固定效應和隨機效應因素描述個體間的藥動學差異
B.固定效應指年齡、身高、體重、性別等對藥物體內(nèi)過程的影響
C.隨機效應包括個體間和個體自身變異
D.個體自身變異是指研究人員、實驗方法及患者自身隨時間的變異及模型誤差等
E.個體間變異用ε表示,其方差為σ2
A.脂溶性藥物血中游離藥物濃度降低
B.血-腦脊液屏障發(fā)育不完善,脂溶性藥物易分布入腦
C.游離藥物量增加而使藥物作用強度增加、半衰期縮短
D.水溶性藥物在細胞外液被稀釋而使藥物濃度降低,使受體部位的藥物濃度降低
E.若有酸中毒、高膽紅素血癥等更降低藥物與白蛋白的結(jié)合,導致藥物中毒
F.細胞內(nèi)液較少,藥物在細胞內(nèi)濃度較成人高
A.苯巴比妥
B.保泰松
C.利福平
D.乙醇
E.氯霉素
F.灰黃霉素
提示個體化給藥的步驟包括:
①給藥;
②確定初始給藥方案;
③選擇藥物及給藥途徑;
④明確診斷;
⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;
⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動學參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是()
A.②③①④⑤⑥①
B.④③②①⑤⑥①
C.②③①④⑤⑥
D.④②③①⑤⑥
E.④②③①⑤⑥①
F.④②③①⑤⑥
A.雜原子的氧化
B.側(cè)鏈烷基的氧化
C.胺的氧化
D.羥化反應
E.脫硫反應
F.脫氨反應
最新試題
受食物影響吸收量增加的藥物是()
對于上述膠囊,建議該患者應服用的負荷劑量是()
米氏常數(shù)(Km)值是()
關(guān)于非臨床藥動學研究的其他內(nèi)容,敘述錯誤的是()
關(guān)于新生兒藥物分布的特點,敘述錯誤的是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應服用的膠囊數(shù)是()
受食物影響吸收速率降低的藥物是()
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()