A.專屬性
B.兩重性
C.限時(shí)性
D.質(zhì)量的嚴(yán)格性
E.社會(huì)責(zé)任性
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D.質(zhì)量的嚴(yán)格性
E.社會(huì)責(zé)任性
A.《醫(yī)師保護(hù)條例》
B.《藥師保護(hù)條例》
C.《藥師法》
D.《藥品管理法》
E.《藥品法》
A.《醫(yī)師保護(hù)條例》
B.《藥師保護(hù)條例》
C.《藥師法》
D.《藥品管理法》
E.《藥品法》
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.國(guó)務(wù)院
D.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
E.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
最新試題
國(guó)家已批準(zhǔn)正式生產(chǎn),并收載于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種()
藥品既能防病治病,又可能產(chǎn)生不良反應(yīng),體現(xiàn)了藥品的()
藥品的每一單位產(chǎn)品都必須符合有效性、安全性的規(guī)定要求是指藥品質(zhì)量特性中的()
負(fù)責(zé)頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的是()
負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂的是()
根據(jù)是否依法注冊(cè)可分為()
由國(guó)家藥典委員會(huì)修訂的是()
基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的遴選原則()
藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力是指藥品質(zhì)量特性中的()
未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品()