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單項(xiàng)選擇題利用治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）可以協(xié)助制訂個(gè)體化給藥方案，將血藥濃度控制在安全、有效的范圍內(nèi)。當(dāng)血藥濃度超出治療濃度范圍時(shí)，可應(yīng)用峰-谷濃度法、藥動(dòng)學(xué)分析法等調(diào)整給藥方案。調(diào)整給藥方案后，經(jīng)過(guò)一定數(shù)量的消除半衰期，再取血測(cè)定峰濃度和谷濃度，如在預(yù)期范圍內(nèi)，可按照此方案給藥。消除半衰期的數(shù)量為（）

A.1個(gè)
B.3個(gè)
C.5個(gè)
D.7個(gè)
E.9個(gè)

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1.單項(xiàng)選擇題利用治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）可以協(xié)助制訂個(gè)體化給藥方案，將血藥濃度控制在安全、有效的范圍內(nèi)。當(dāng)血藥濃度超出治療濃度范圍時(shí)，可應(yīng)用峰-谷濃度法、藥動(dòng)學(xué)分析法等調(diào)整給藥方案。如果峰濃度在治療范圍內(nèi)，而谷濃度過(guò)高，應(yīng)（）

A.給藥劑量不變，給藥間隔不變
B.給藥劑量不變，給藥間隔減少
C.給藥劑量不變，給藥間隔延長(zhǎng)
D.給藥劑量增加，給藥間隔減少
E.給藥劑量減少，給藥間隔減少

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2.單項(xiàng)選擇題利用治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）可以協(xié)助制訂個(gè)體化給藥方案，將血藥濃度控制在安全、有效的范圍內(nèi)。當(dāng)血藥濃度超出治療濃度范圍時(shí)，可應(yīng)用峰-谷濃度法、藥動(dòng)學(xué)分析法等調(diào)整給藥方案。峰-谷濃度法的原則是如果峰濃度過(guò)高，而谷濃度在治療范圍內(nèi)，應(yīng)（）

A.給藥劑量減少，給藥間隔減少
B.給藥劑量減少，給藥間隔增加
C.給藥劑量減少，給藥間隔不變
D.給藥劑量增加，給藥間隔不變
E.給藥劑量增加，給藥間隔減少

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3.單項(xiàng)選擇題藥物相互作用是影響個(gè)體化治療的重要因素。至今已明確有200余種常用藥物為肝微粒體酶的抑制劑或誘導(dǎo)劑。這些藥物長(zhǎng)期使用時(shí)，必須注意藥物自身代謝情況的改變，以及對(duì)同時(shí)使用的其他藥物的影響。抗凝藥物華法林與之聯(lián)用不需要調(diào)整給藥劑量的藥物是（）

A.青霉素G
B.苯巴比妥
C.利福平
D.阿司匹林
E.氟康唑

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4.單項(xiàng)選擇題藥物相互作用是影響個(gè)體化治療的重要因素。至今已明確有200余種常用藥物為肝微粒體酶的抑制劑或誘導(dǎo)劑。這些藥物長(zhǎng)期使用時(shí)，必須注意藥物自身代謝情況的改變，以及對(duì)同時(shí)使用的其他藥物的影響。肝微粒體酶誘導(dǎo)劑是（）

A.異煙肼
B.苯巴比妥
C.甲硝唑
D.氯丙嗪
E.甲苯磺丁脲

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5.單項(xiàng)選擇題藥物相互作用是影響個(gè)體化治療的重要因素。至今已明確有200余種常用藥物為肝微粒體酶的抑制劑或誘導(dǎo)劑。這些藥物長(zhǎng)期使用時(shí)，必須注意藥物自身代謝情況的改變，以及對(duì)同時(shí)使用的其他藥物的影響。肝微粒體酶抑制劑是（）

A.利福平
B.地塞米松
C.氯霉素
D.阿司匹林
E.華法林

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