單項(xiàng)選擇題我國(guó)對(duì)新藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的規(guī)定是（）

A.重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市5年以內(nèi)的產(chǎn)品
B.重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市2年以內(nèi)的產(chǎn)品
C.重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市3年以內(nèi)的產(chǎn)品
D.重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市1年以內(nèi)的產(chǎn)品
E.重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市4年以內(nèi)的產(chǎn)品


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1.單項(xiàng)選擇題在藥物分布方面，藥物相互作用的重要因素是（）

A.藥物的分布容積
B.藥物的腎清除率
C.藥物的半衰期
D.藥物的受體結(jié)合量
E.藥物與血漿蛋白親和力的強(qiáng)弱

2.單項(xiàng)選擇題下列敘述不是醫(yī)藥市場(chǎng)信息分析的作用的是（）

A.了解醫(yī)藥市場(chǎng)的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及消費(fèi)結(jié)構(gòu)變化趨勢(shì)
B.了解價(jià)格變化趨勢(shì)
C.了解宏觀調(diào)控趨勢(shì)
D.了解產(chǎn)品市場(chǎng)占有率和產(chǎn)品市場(chǎng)增長(zhǎng)率
E.預(yù)測(cè)新開(kāi)發(fā)或新上市的品種的市場(chǎng)前景

3.單項(xiàng)選擇題長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)屬于（）

A.臨床前試驗(yàn)
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

4.單項(xiàng)選擇題硝酸甘油口服劑型的劑量較其他途徑給藥劑型用量大，這是由于（）

A.胃腸道吸收差
B.在腸中水解
C.與血漿蛋白結(jié)合率高
D.首過(guò)效應(yīng)明顯
E.腸道細(xì)菌分解

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于《中國(guó)藥學(xué)文摘》的說(shuō)法正確的是（）

A.常用的二次文獻(xiàn)
B.藥品不良反應(yīng)的國(guó)際百科全書(shū)
C.我國(guó)自行編寫(xiě)的第一部有關(guān)藥品使用的重要參考書(shū)
D.屬于藥品標(biāo)準(zhǔn)類(lèi)藥學(xué)核心典籍
E.收集了國(guó)內(nèi)外多種醫(yī)藥期刊以及會(huì)議論文和部分內(nèi)部刊物