單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的機(jī)構(gòu)是()

A.中國(guó)藥品生物制品檢定所
B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
C.保健食品審評(píng)中心
D.藥品認(rèn)證管理中心
E.國(guó)家中藥品種保護(hù)評(píng)審委員會(huì)


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1.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)對(duì)申請(qǐng)保護(hù)的中藥品種進(jìn)行審評(píng)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國(guó)藥品生物制品檢定所
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.藥品審評(píng)中心
D.藥品評(píng)價(jià)中心
E.國(guó)家中藥品種保護(hù)評(píng)審委員會(huì)

2.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)對(duì)已批準(zhǔn)生產(chǎn)上市的藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)的技術(shù)職能部門是()

A.中國(guó)藥品生物制品檢定所
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.藥品審評(píng)中心
D.藥品評(píng)價(jià)中心
E.國(guó)家中藥品種保護(hù)評(píng)審委員會(huì)

3.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國(guó)藥品生物制品檢定所
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.藥品審評(píng)中心
D.藥品評(píng)價(jià)中心
E.國(guó)家中藥品種保護(hù)評(píng)審委員會(huì)

4.單項(xiàng)選擇題行使國(guó)家對(duì)藥品和生物制品的質(zhì)量實(shí)行審批檢驗(yàn)和監(jiān)督檢驗(yàn)職能的法定機(jī)構(gòu)是()

A.中國(guó)藥品生物制品檢定所
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.藥品審評(píng)中心
D.藥品評(píng)價(jià)中心
E.國(guó)家中藥品種保護(hù)評(píng)審委員會(huì)

5.單項(xiàng)選擇題國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門的主要職責(zé)不包括()

A.負(fù)責(zé)組織制定、公布國(guó)家藥典等藥品和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、分類管理制度并監(jiān)督實(shí)施
B.負(fù)責(zé)制定食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的稽查制度并組織實(shí)施
C.負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行監(jiān)管
D.負(fù)責(zé)食品藥品安全事故應(yīng)急體系建設(shè)
E.指導(dǎo)地方食品藥品監(jiān)督管理工作,規(guī)范行政執(zhí)法行為

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承擔(dān)醫(yī)療器械注冊(cè)工作的機(jī)構(gòu)是()

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組織開(kāi)展麻醉藥品和精神藥品濫用監(jiān)測(cè)工作的機(jī)構(gòu)是()

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根據(jù)藥品管理法,為保證藥品質(zhì)量和公民用藥安全、有效,對(duì)藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行必要的管理,確定國(guó)家基本藥品品種目錄,是哪一部門的主要藥事管理職能()

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負(fù)責(zé)促進(jìn)中醫(yī)中藥與中西醫(yī)結(jié)合發(fā)展,提高中醫(yī)醫(yī)療與保健質(zhì)量的是()

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負(fù)責(zé)藥品價(jià)格監(jiān)督管理工作的政府部門是()

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負(fù)責(zé)加強(qiáng)中醫(yī)藥科技研究、人才培養(yǎng),振興中醫(yī)藥事業(yè)的政府部門是()

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醫(yī)藥市場(chǎng)監(jiān)督管理和行政執(zhí)法的主管部門是()

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負(fù)責(zé)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理的機(jī)構(gòu)是()

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負(fù)責(zé)國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作的是()

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