A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
C.兩者均需
D.兩者均不需
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A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
C.兩者均需
D.兩者均不需
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局
C.勞動(dòng)和社會(huì)保障部
D.國家工商行政管理局
E.各省、自治區(qū)、直轄市以上相關(guān)部門
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局
C.勞動(dòng)和社會(huì)保障部
D.國家工商行政管理局
E.各省、自治區(qū)、直轄市以上相關(guān)部門
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局
C.勞動(dòng)和社會(huì)保障部
D.國家工商行政管理局
E.各省、自治區(qū)、直轄市以上相關(guān)部門
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局
C.勞動(dòng)和社會(huì)保障部
D.國家工商行政管理局
E.各省、自治區(qū)、直轄市以上相關(guān)部門
最新試題
規(guī)定國家對(duì)藥品實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度的是()
非處方藥的包裝必須印有國家指定的()
處方藥的警示語是()
在實(shí)施城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革中將同國家藥品監(jiān)督管理局共同研究、密切配合,在定點(diǎn)藥店進(jìn)行藥品分類管理試點(diǎn)的國家單位是()
一般會(huì)列入處方藥管理的藥品是()
采用"應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便"原則進(jìn)行遴選的藥物是()
會(huì)同國家藥品監(jiān)督管理局修改并發(fā)布《藥品廣告審查辦法》、《藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn)》的單位是()
一般不會(huì)列入處方藥管理的是()
必須在具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)購買的藥物是()
規(guī)定在全國零售藥店需憑醫(yī)生處方才能銷售的五類抗菌藥物不包括()