A.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門會同藥品監(jiān)督管理部門審批核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
B.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
C.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審核同意,所在地省級衛(wèi)生行政部門審批核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審核同意,所在地省級衛(wèi)生行政部門會同質(zhì)量監(jiān)督管理部門核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
E.經(jīng)所在地衛(wèi)生行政部門審核同意,由省級藥品監(jiān)督管理部門審批核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
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A.抗生素
B.兒科處方
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.精神藥品
E.麻醉藥品
A.對科別
B.對診斷
C.對藥品生產(chǎn)廠家
D.對藥品性狀
E.對用法用量
A.規(guī)范的中文
B.規(guī)范的中文、英文或拉丁文
C.醫(yī)療機構(gòu)自行編制的藥品名稱縮寫或代號
D.規(guī)范的拉丁文縮寫體
E.規(guī)范的中文縮寫體
A.當日有效
B.2天有效
C.3天有效
D.5天有效
E.7天有效
A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中開具的、由取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的藥學專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對
B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中開具的、由中專以上藥學專業(yè)人員審核、調(diào)配、核對
C.是藥劑調(diào)配、發(fā)藥的書面依據(jù)
D.是醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書
E.包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
最新試題
按照藥品管理法的規(guī)定,研究的新藥實行()
兒科處方印刷用紙顏色為()
第二類精神藥品每張?zhí)幏剑ǎ?/p>
根據(jù)《處方管理辦法》,急診處方保存()
檢查附帶藥品是否齊全,藥品包裝是否堅固的過程是()
檢查配好的藥味是否與處方相符,有無錯配、漏配的過程是()
為門急診患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品除注射劑、控緩釋制劑外的其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()
以支、盒為單位的是()
第二類精神藥品處方印刷用紙顏色為()
在處方前記中書寫的是()