A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.患者
D.藥品使用單位
E.藥品監(jiān)督管理部門
你可能感興趣的試題
A.服用藥品導致死亡
B.服用藥品危及生命
C.服用藥品致癌
D.服用藥品導致住院
E.服用藥品導致嘔吐
A.及時對藥品不良反應報告進行核實
B.作出客觀、科學、全面的分析
C.承辦國家藥品不良反應信息資料庫和監(jiān)測網(wǎng)絡的建設及維護工作
D.提出關聯(lián)性評價意見
E.將分析評價意見上報國家藥品不良反應檢測中心
A.新的藥品不良反應、嚴重的藥品不良反應
B.新的藥品不良反應、藥品群體不良事件
C.嚴重的藥品不良反應、藥品群體不良事件
D.新的藥品不良反應、嚴重的藥品不良反應和藥品群體不良事件
E.A型藥品不良反應、B型藥品不良反應、新的藥品不良反應、嚴重的藥品不良反應和藥品群體不良事件
A.A型藥品不良反應
B.B型藥品不良反應
C.C型藥品不良反應
D.D型藥品不良反應
E.E型藥品不良反應
A.A型藥品不良反應
B.B型藥品不良反應
C.C型藥品不良反應
D.D型藥品不良反應
E.E型藥品不良反應
最新試題
負責發(fā)布藥品不良反應警示信息的部門是()
不屬于召回義務的內容是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知不嚴重的藥品不良反應時,應在幾日內填寫"藥品不良反應/事件定期匯總表"并報告()
發(fā)現(xiàn)死亡病例應當()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,可能引起嚴重健康危害的為()
發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當()
使用該藥品可能引起嚴重健康危害的,屬于()
藥品生產(chǎn)企業(yè)首次進口5年內的藥品,應當開展()
進口藥品自首次獲準進口之日起5年內,應當()
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的()