A.個例藥品不良反應
B.藥品群體不良事件
C.藥品重點監(jiān)測
D.所有不良反應
E.藥物相互作用
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生和計劃生育委員會
C.衛(wèi)生和計劃生育委員會
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.國務院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生和計劃生育委員會
C.衛(wèi)生和計劃生育委員會
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.國務院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門
A.3日之內(nèi)報告
B.5日之內(nèi)報告
C.15日之內(nèi)報告
D.30日之內(nèi)報告
E.立即報告根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)
A.3日之內(nèi)報告
B.5日之內(nèi)報告
C.15日之內(nèi)報告
D.30日之內(nèi)報告
E.立即報告根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)
A.藥品不良反應
B.藥品群體不良事件
C.藥品不良反應報告和監(jiān)測
D.嚴重藥品不良反應
E.新的藥品不良反應
最新試題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現(xiàn)之日起（）
通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況的部門是（）
發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的普通不良反應，應當（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知不嚴重的藥品不良反應時，應在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應／事件定期匯總表"并報告（）
應及時對藥品不良反應報告進行核實、分析，提出關(guān)聯(lián)性評價意見，并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)首次進口5年內(nèi)的藥品，應當開展（）
獲知藥品不良反應事死亡病例后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應當立即開展調(diào)查，并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報告（）
屬于國家藥品不良反應監(jiān)測中心的主要職責的是（）
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的（）