A.藥品通用名稱(chēng)、產(chǎn)品批號(hào)、用法用量
B.藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
C.藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)
D.藥品商品名稱(chēng)、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
E.藥品商品名稱(chēng)、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.說(shuō)明書(shū)根據(jù)不斷發(fā)展的實(shí)驗(yàn)研究及臨床研究總結(jié),內(nèi)容由生產(chǎn)廠家及時(shí)更新
B.說(shuō)明書(shū)應(yīng)包含有關(guān)藥品的安全性、有效性等基本信息
C.每個(gè)藥品上市銷(xiāo)售的最小包裝中應(yīng)有一份說(shuō)明書(shū),供患者和醫(yī)務(wù)工作者使用
D.藥品說(shuō)明書(shū)核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)在說(shuō)明書(shū)中醒目標(biāo)識(shí)
E.應(yīng)按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局核準(zhǔn)的內(nèi)容,不得擅自增加或刪改
A.有效期至2013/04/02
B.有效期至2013年04月02日
C.有效期至2013年04月
D.有效期至2013.4.2
E.有效期至2013.04
A.藥品通用名稱(chēng)與商品名稱(chēng)用字的比例不得小于1:4
B.未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)作為商品名稱(chēng)使用的注冊(cè)商標(biāo),不準(zhǔn)印刷在包裝標(biāo)簽上
C.藥品商品名稱(chēng)不得與通用名稱(chēng)同行書(shū)寫(xiě)
D.藥品商品名稱(chēng)不得選用草書(shū)、篆書(shū)等不易識(shí)別的字體
E.藥品商品名稱(chēng)須經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)同意方可在藥品包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)上標(biāo)注
A.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角
B.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的底部
C.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的右上角
D.其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱(chēng)所用字體的二分之一
E.應(yīng)當(dāng)顯著、突出,其字體、字號(hào)和顏色必須一致
A.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的,其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
B.藥品規(guī)格相同,但包裝規(guī)格不同的,其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注
C.藥品規(guī)格不同,但包裝規(guī)格相同的,其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注
D.分別按處方藥與非處方藥管理的,兩者的標(biāo)簽格式應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
E.分別按處方藥與非處方藥管理的,兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
最新試題
橫版標(biāo)簽的藥品通用名稱(chēng)()
必須在醒目位置注明的包裝是()
需要列出所用的全部輔料名稱(chēng)的是()
藥品外標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)注而內(nèi)標(biāo)簽上可不標(biāo)注的是()
橫版標(biāo)簽的藥品通用名稱(chēng)必須在哪個(gè)范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出()
注冊(cè)商標(biāo)應(yīng)當(dāng)()
對(duì)貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當(dāng)在哪項(xiàng)的醒目位置標(biāo)明()
豎版標(biāo)簽的藥品通用名稱(chēng)必須在哪個(gè)范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出()
需要列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)給本企業(yè)生產(chǎn)的藥品命名,該名稱(chēng)是()