A.藥品包裝
B.藥品標(biāo)簽
C.藥品說(shuō)明書(shū)
D.藥品合格標(biāo)志
E.商標(biāo)
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A.品名
B.日期
C.調(diào)出單位
D.質(zhì)量合格的標(biāo)志
E.炮制地點(diǎn)
A.藥材基原
B.檢驗(yàn)員簽名
C.檢驗(yàn)報(bào)告
D.發(fā)貨員簽名
E.產(chǎn)地
A.上半部分
B.下半部分
C.中間
D.邊角
E.背面
A.以單字面積計(jì)不得大于藥品通用名稱(chēng)所用字體的二分之一
B.以單字面積計(jì)不得大于藥品通用名稱(chēng)所用字體的四分之一
C.以單字面積計(jì)不得小于藥品通用名稱(chēng)所用字體的二分之一
D.以單字面積計(jì)不得小于藥品通用名稱(chēng)所用字體的四分之一
E.以單字面積計(jì)不得大于藥品通用名稱(chēng)所用字體
A.不得與通用名稱(chēng)同行
B.字體不得比通用名稱(chēng)突出和顯著
C.顏色不得比通用名稱(chēng)突出和顯著
D.因包裝尺寸限制,可以與通用名稱(chēng)不同行
E.以單字面積計(jì)不得大于藥品通用名稱(chēng)所用字體的二分之一
最新試題
藥品原料藥標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)注而制劑標(biāo)簽上可不標(biāo)注的是()
藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)必須依照何部門(mén)的規(guī)定印制()
橫版標(biāo)簽的藥品通用名稱(chēng)()
藥品生產(chǎn)企業(yè)給本企業(yè)生產(chǎn)的藥品命名,該名稱(chēng)是()
因未及時(shí)修改說(shuō)明書(shū)導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項(xiàng)承擔(dān)()
藥品通用名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)()
需要列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是()
對(duì)貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當(dāng)在哪項(xiàng)的醒目位置標(biāo)明()
注冊(cè)商標(biāo)應(yīng)當(dāng)()
藥品說(shuō)明書(shū)的具體格式、內(nèi)容、書(shū)寫(xiě)要求由哪一部門(mén)負(fù)責(zé)頒布()