A.藥品廣告須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,并發(fā)給藥品廣告批準文號
B.處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同制定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內容以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的新藥證書為準,不得含有虛假的內容
D.藥品廣告的內容必須真實、合法
E.不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
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A.醫(yī)師可以開寫毒性藥品的制劑、原料藥的處方
B.處方中沒有注明生用的毒性中藥,應當付炮制品
C.處方一次有效
D.專人、專柜加鎖保管,建立登記本
E.處方調配時應認真負責,計量準確
A.實行定點經營制度
B.藥品經營企業(yè)可以經營麻醉藥品的原料藥
C.藥品經營企業(yè)不得經營第一類精神藥品的原料藥
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當根據麻醉藥品和第一類精神藥品的需求總量,確定定點批發(fā)企業(yè)布局,并應當根據年度需求總量進行調整、公布
E.醫(yī)療機構使用麻醉藥品和第一類精神藥品,應當經所在地區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準并取得購用印鑒卡
A.新藥證書
B.專利批準文號
C.生產批準文號
D.生產批號
E.有效期
A.通用名稱
B.專利批準文號
C.生產批準文號
D.生產批號
E.有效期
A.直接接觸藥品的必須符合藥用要求
B.不得使用未經批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器
C.藥品包裝必須適合藥品質量的要求,方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
D.發(fā)運中藥材必須有包裝
E.中藥飲片包裝必須印有或貼有標簽。標簽注明品名、規(guī)格,不需注產地、批號等
最新試題
我國對其可以實行品種保護的是()
藥品經營企業(yè)購銷記錄必須注明()
某醫(yī)療機構使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定,該藥品應()
偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的,沒收違法所得,并處罰款是違法所得的()
藥品的生產企業(yè)按照公平、合理和誠實信用、質價相符的原則制定的價格屬于()
藥品經營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求,情節(jié)嚴重的()
進口國外企業(yè)生產的藥品,必須擁有的證件是()
核發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》的部門是()
藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告,構成犯罪的,依法追究刑事責任;不構成犯罪的,責令改正,給予警告,對單位并處的罰款是()
被污染的藥品的是()