單項(xiàng)選擇題國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)保護(hù)公眾健康的要求,可以對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測(cè)期不超過()

A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.9年


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1.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期屆滿,需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的,持證企業(yè)申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效時(shí)間是()

A.在有效期屆滿前1個(gè)月
B.在有效期屆滿前3個(gè)月
C.在有效期屆滿前6個(gè)月
D.在有效期屆滿前9個(gè)月
E.在有效期屆滿前1年

2.單項(xiàng)選擇題國(guó)家將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥的依據(jù)是()

A.安全性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.有效性
D.穩(wěn)定性
E.合理性

5.單項(xiàng)選擇題不需要印有規(guī)定標(biāo)志的是()

A.處方藥
B.非處方藥
C.外用藥
D.麻醉藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品