A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進(jìn)口藥
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A.藥品注冊證書
B.進(jìn)口藥品注冊證書
C.進(jìn)口藥品通關(guān)單
D.藥品說明書
E.進(jìn)口準(zhǔn)許證
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A.藥品注冊證書
B.進(jìn)口藥品注冊證書
C.進(jìn)口藥品通關(guān)單
D.藥品說明書
E.進(jìn)口準(zhǔn)許證
A.處方藥制劑
B.非處方藥制劑
C.植物藥制劑
D.生物藥制劑
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑
A.國家工商行政管理部門
B.省級工商行政管理部門
C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
E.國家宣傳監(jiān)督管理部門
最新試題
變質(zhì)的藥品屬于（）
政府價格主管部門應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于（）
生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款（）
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，若沒有違法所得，處以哪項罰款（）
標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)（）
藥品批準(zhǔn)文號的有效期是（）
生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款（）
對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明（）