偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，若沒有違法所得，處以哪項罰款（）

變質(zhì)的藥品屬于（）

屬于假藥的是（）

醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）

生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款（）

醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，情節(jié)嚴(yán)重的（）

藥品批準(zhǔn)文號的有效期是（）

擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處罰款是違法購進(jìn)藥品貨值金額的（）

對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）