偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項罰款（）

標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）

對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）

擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是（）

核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）

醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，情節(jié)嚴(yán)重的（）

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品（）

醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）

我國對其可以實行品種保護的是（）

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）