單項(xiàng)選擇題藥事管理的依據(jù)是（）

A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥品管理法
D.國家藥品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
E.憲法、法律和法規(guī)


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題藥品作為特殊商品，其首要的特殊性是（）

A.缺乏價(jià)格需求彈性
B.與人的生命健康相關(guān)
C.專業(yè)技術(shù)性強(qiáng)
D.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格
E.社會(huì)公共性

2.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)合法的標(biāo)志性證明文件是（）

A.新藥證書
B.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證
C.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
D.藥品GMP證書
E.藥品生產(chǎn)許可證

3.單項(xiàng)選擇題藥品入庫和出庫必須執(zhí)行的制度是（）

A.驗(yàn)收制度
B.審核制度
C.登記制度
D.檢查制度
E.復(fù)核制度

4.單項(xiàng)選擇題下列藥事管理的規(guī)范性文件中，屬行政規(guī)章的是（）

A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《麻醉藥品與精神藥品管理?xiàng)l例》
C.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》
D.《中藥品種保護(hù)條例》
E.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》

5.單項(xiàng)選擇題下列情形的藥品，應(yīng)當(dāng)按假藥論處的是（）

A.未標(biāo)明有效期的
B.更改生產(chǎn)批號(hào)的
C.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的
D.被污染的
E.藥品成分的含量不符合國家標(biāo)準(zhǔn)的