A.脂溶性藥物血中游離藥物濃度降低
B.血-腦脊液屏障發(fā)育不完善,脂溶性藥物易分布入腦
C.游離藥物量增加而使藥物作用強度增加、半衰期縮短
D.水溶性藥物在細胞外液被稀釋而使藥物濃度降低,使受體部位的藥物濃度降低
E.若有酸中毒、高膽紅素血癥等更降低藥物與白蛋白的結合,導致藥物中毒
F.細胞內液較少,藥物在細胞內濃度較成人高
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A.3~4小時
B.4~6小時
C.6~8小時
D.8~9小時
E.9~10小時
F.10~12小時
A.定期檢查血和尿
B.綜合考慮肝、腎功能
C.聯合使用多種藥物
D.分辨患者代謝藥物類型
E.了解藥物的藥效學與藥動學
F.了解患者腎功能受損的程度、合并癥
A.②③①④⑤⑥①
B.④③②①⑤⑥①
C.②③①④⑤⑥
D.④②③①⑤⑥
E.④②③①⑤⑥①
F.④②③①⑤⑥
A.多劑量給藥,經6個藥物消除半衰期(t1/2)可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.單劑量給藥,經6個t1/2可完成藥物從體內基本消除
C.中速處置類藥物,為迅速達到有效治療濃度,可按t1/2給藥,首次給予負荷劑量
D.t1/2短且治療窗較寬的藥物,可適當加大給藥劑量,縮短給藥間隔
E.t1/2短且治療窗較窄的藥物,可靜脈滴注1/2t
F.t1/2長的藥物可適當縮短給藥間隔、多次分量給藥
多劑量函數式是()
A.
B.
C.
D.
E.
F.
最新試題
受食物影響吸收量增加的藥物是()
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應服用的膠囊數是()
代謝后能使藥理活性增強的藥物是()
受食物影響吸收速率降低的藥物是()
提示個體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數據,求出藥動學參數指定調整后的給藥方案。它們的順序是()
重復給藥的血藥濃度時間關系式的推導前提是()
新生兒胃排空時間延長,可長達()
關于藥物消除半衰期與給藥方案的設計,敘述錯誤的是()
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯用的維生素是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()